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C27H40O4 cristallise dans P212121 avec a=9,821, b=25,766, c=9,802 Å, Z=4; affinement jusqu'à R=0,063. Le cycle A possède une conformation demi-chaise en 1α, 2β normale. La chaîne latérale de la progestérone possède une conformation typique des stéroïdes estérifiés en 17α; l'angle de torsion C(16)-C(17)-C(20)-O(20) est de -17,9°.

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[19-2H3] Progesterone has been prepared from 3,3:20,20-bisethylenedioxy [19-2H3] pregn-5-en-19-ol by reduction of the derived 19-toluene-p-sulphonate with lithium triethylborodeuteride («superdeuteride») followed by hydrolysis of the ethylenedioxy groups. [18-2H3] Progesterone was obtained from (20R)-3β-acetoxy-pregn-5-eno-20,18-lactone via conversion into methyl (20R)-3β-20-dihydroxypregn-5-en-18-oate: a two-stage introduction of three atoms of deuterium at C-18 via the toluene-p-sulphonate of the derived [18-2H2]-18-ol required unusual experimental conditions.

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1H NMR chemical shifts are presented for virtually all the protons in 166 steroids. These comprise mainly the hormones testosterone, androst-4-ene-3,17-dione, progesterone, and a wide range of their hydroxylated derivatives, some corticosteroids including aldosterone and a series of its derivatives, together with miscellaneous steroids comprising a variety of androstane and pregnane derivatives, bile acids, and sterols, to provide the first extensive collection of data for use in correlating 1H chemical shifts with structure.

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C46H62O6 cristallise dans P212121 avec a=20,187, b=22,004, c=9,180 Å, Z=4; affinement jusqu'à R=0,096. Ce composé forme un dimère connecté par une liaison simple entre C6 et C6' de longueur 1,560 Å. Les deux parties sont orientées face-β contre face-β, «tête» contre «tête», et sont contenues dans deux plans presque parallèles (7,6° dont l'un forme un angle de rotation de 45° par rapport à l'autre. Leurs conformations diffèrent essentiellement dans l'orientation des groupes allyl et acétate.

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On montre ici que Botryosphaerica obtusa est capable de transformer la progestérone au niveau de différents sites, en particulier au niveau de C-7, d'une manière séquentielle donnant ainsi des progestérones monohydroxylées.

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Description de l'utilisation de HPLC en thermopulvérisation couplée avec la spectrométrie de masse et la [1H] RMN à haut champ afin d'identifier les métabolites hydroxylés en 2α de l'aldostérone.

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