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This publication attempts to describe the most important factors which can affect the analysis of trace elements in human hair. Analytical methods must take in account the development and morphology of human hair and the selective bonding of trace elements on the components of the hair.

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Cet article propose deux méthodes de dosage qui conduisent à des sensibilités différentes. La première nécessite l'addition de NaOH pour les mesures des espèces chromate et a une limite de détection de 4 μg/l. La seconde n'utilise aucun réactif et détermine directement les espèces dichromate et chromate, dont la somme donne la concentration en chrome(VI). Ces méthodes ont été comparées à des méthodes de référence et peuvent être utilisées pour contrôler la qualité des eaux.

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Présentation des aspects théoriques de la méthode qui peut être directement utilisée avec un spectrophotomètre UV assisté par ordinateur. Quelques applications sont citées et seront décrites ultérieurement.

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La forte activité des radioisotopes 65Ni et 58Co impose de sévères limitations aux performances analytiques de l'activation neutronique directe du nickel. L'importance des interférences du 58Co dépend du rapport des flux de neutrons rapide et thermique. Pour éliminer ces interférences on a développé une méthode d'extraction sélective du cobalt avec le β-nitroso-α-naphtol.

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Etude comparative du dosage du germanium par spectrométrie d'absorption atomique avec atomisation électrothermique et du dosage par spectrophotométrie après formation d'un complexe avec la phénylfluorone. Dans le premier cas la limite de détection est de 5 ng/ml, et dans le second cas elle est de 20 ng/ml.

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Le dosage est basé sur l'accumulation du complexe germanium (IV)-diol par adsorption sur une électrode goutte de mercure, suivie de l'analyse voltammétrique. Les diols utilisés sont le catéchol ou le pyrogallol; dans ce derniers cas, la limite de détection est de 0,1 ng/ml.

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The Rf-values and the logarithms of the separation factors relative to Gd vary in a regular and peculiar way with increasing atomic number, through a reflection of the strong tetrad effect. A discussion concerning the effects on the Rf-values of the solvent cations and the solvent anions, and typical chromatograms for the separations of multi-component mixtures-containing adjacent lanthanoids are also presented.

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Etude de la stabilité des solutions aqueuses contenant du mercure, en fonction du pH, du type de récipient de stockage, de la durée de stockage, de la teneur des échantillons en mercure, de l'origine des échantillons (eaux naturelles ou déminéralisée) et de leur prétraitement.

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On a réalisé la synthèse de ce nouveau colorant cationique, et évalué ses possibilités comme réactif analytique pour le dosage d'agents de surface anioniques. Ce réactif réagit avec des agents de surfaces anioniques (dodécylsulfate de sodium et dodécylbenzènesulfonate de sodium) pour former une association ionique. La courbe d'étalonnage est linéaire jusqu'à une concentration égale à 2,5 10-6 mol/l.

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This paper discusses the requirements and scope of application of the H-Point Standard Additions Method (HPSAM) for resolving binary mixtures. Various mixtures of dyes with extensively or completely overlapping spectra were assayed with accurate, precise results. The method thus developed was also applied to the spectrophotometric resolution of binary mixtures of phenol and o-cresol, the absorption bands of which lie in similar positions and feature similar absorptivities.

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Proposition d'une méthode FIA pour le dosage séquentiel du plomb total et la détermination des concentrations en tétraéthylplomb (TEL) et en tétraméthylplomb (TML), dans les mêmes échantillons, en utilisant une technique d'émulsification en ligne.

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Iron(III) is sorbed by polyether type open-cell polyurethane foams from HCl solutions of 4 mol/l or higher. The capacity of the foams is around 50 mg.l-1. The iron(III) sorbed can be eluted from the foam with 0.01 mol/l HCl or distilled water. An optimization of the sorption conditions showed that the process can be used for analytical applications.

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The influences of eluents containing organic complexing acids (α-hydroxy-isobutyric, tartaric, citric, oxalic, pyridine-2,6-dicarbonic acid and EDTA etc.) as well as UV-absorbing, displacing counterions [Cu(II), Ce(III) etc.] on the retention times of metal ions was investigated in detail. The detection limits of metal ions with conductivity detection were found beween 05. μg/l for Li and 8 μg/l for Cs. They were 10 times more sensitive than those with indirect UV-detection.

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L'addition des spectres permet d'abaisser la limite de détection de la méthode d'analyse, la précision des résultats obtenus est confirmée par deux méthodes indépendantes (séparation des traces et enrichissement).

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Synthèse par deux méthodes de la résine chélatante à base de polystyrène. Etude des conditions pour la séparation quantitative du Ti(IV), Fe(III) et Al(III) sur la résine préparée. Développement d'une méthode pour le dosage de ces trois métaux dans des échantillons de bauxite et d'argile.

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Over the period 1985-1989 the European Community Bureau of Reference (BCR) has certified 7 biological reference materials for selenium with concentrations ranging from 0.03 to 10 mg/kg. Certification analyses were carried out by the most experienced laboratories in the Member States, using Fluorimetry, Hydride formation, combined with ICP or AAS, Electrothermal AAS with or without Zeeman-backgroung correction, Instrumental or radiochemical NAA. Results from these exercises are available in a form suitable for estimating the experimental precision of the various methods as a function of concentration. Analytical bias was monitored plotting results and their estimated standard deviations from individual laboratories versus certified confidence intervals. For concentrations of Se<0.3 mg/kg fluorimetry was selected as a reference method; above this level INAA is recommended; both are capable of producing unbiased results.