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On a présenté la méthode thermodynamique d'appréciation de la chaleur de dégazage de combustibles solides, pour différentes conditions de réalisation du processus thermique. La valeur unitaire, élémentaire et intégrale de la chaleur de dégazage du combustible est déterminé sur la base différentielle du bilan de l'énergie et des substances de dégazage, en tenant compte de la cinétique de dégazage. On a mis au point l'algorithme permettant d'évaluer le rendement ainsi que d'apprécier la valeur des chaleurs internes provenant des réactions chimiques de dégazage du combustible. On a effectué les calcul-tests afin de contrôler les algorithmes mis au point et on a présenté les utilisations pratiques du modèle.

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Les résultat de l'étude sur le comportement du charbon flambant lors du procédé de la pyrolyse dans deux appareils autonomes sont présentés. La pyrolyse sous pression atmosphérique orientée vers la réactivation de la surface des carbonisats a été réalisée dans un réacteur à trois zones; tandis que la pyrolyse visée à l'obtention de produits volatils a été conduite dans une balance thermogravimétrique sous pression. L'influence de la température, de la pression et du type de l'atmosphère sur le taux de transformation du charbon a été examinée. Les résultats ayant rapport au système de deux réacteurs à diverse température du procédé (600 et 940°C) sont présentés.

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Les brais de goudron de cokéfaction purifié par centrifugation, constituant les résidus de distillation dans diverses conditions ont été analysés. La cinétique de formation de la mésophase lors du procédé de carbonisation à la température 450°C ainsi que la structure microscopique des semi-cokes obtenus a 500°C ont été déterminées. A partir des résidus de distillation sous vide, on a préparé des échantillons de brais mésophasés et on a évalué leur utilité à la fabrication des fibres au carbone.

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L'article présente les relations entre la température et le rendement du processus de désalkylation des dérivés méthyles bisubstitués de la pyridine sur catalyseur au nickel ou nickel-tungstène. On a essayé de corréler les données en vue d'évaluer l'énergie d'activation du processus de désalkylation des dérivés mono- et bisubstitués de pyridine sur divers types de catalyseur.

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Theromgravimetric analysis was used for determination of Boudouards reaction rate in the temperature range of 1100-1600 K using Polish flame coals. Conversion degree was determined as a function of nondimensional gasification rate independent on particle diameter and reaction temperature.

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The samples were heated up to 435, 450, 465 and 480˚C within the period of 0,5-14 h. A pitch transformation rate was determined by means of microscopic investigation of anisotropic structures. It was found that mesophase formation follows first order reaction rate with activation energy equel to 207 kJ/mol.

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Les travaux ont porté sur l'influence du carbonate de sodium sur la cinétique de la gazéification des carbonisats issus du résidu sous vide après hydrogénation du charbon. Il est constaté que par suite de l'action catalytique du carbonate de sodium, le procédé est considérablement accéléré. Les paramètres cinétiques des réactions de gazéification C+CO2→2CO, catalysées par Na2CO3, sont définies ainsi que les relations entre la réactivité des carbonisats et la concentration du catalyseur.

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Critères de choix du réacteur pour l'étude de la gazéification du charbon. Evaluation de l'utilité des réacteurs utilisés pour étudier la cinétique de réactions hétérogènes gaz-solide. Sélection du réacteur continu à recirculation.

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Les mesures thermogravimétriques de la vitesse de réaction de Boudouard aux températures allant de 1150 à 1540 K ont été effectuées. La relation entre la vitesse constante et la température est définie d'après la formule d'Arrhenius.

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Etude de l'influence de la vapeur d'eau sur le rendement en essence et en gaz lors du craquage thermique d'huiles lourdes et sur le rendement en oléfine, benzène, toluène et xylène lors de la pyrolyse de gaz et d'essence.

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Identification et détermination des caractéristiques cinétiques des transformations de phase intervenant dans les fontes G.S. au nickel-molybdène-cuivre. Analyse de la structure et de la dureté des fontes en fonction des traitements thermiques imposés.

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L'étude porte sur la caractérisation des cokes préalablement calcinés, par les mesures de la vitesse de leur oxydation. Le coke type «regular», calciné à 1100-1400°C, a été soumis à l'oxydation à la température d'environ 550°C par mélange oxygène-argone. Il est constaté que l'oxyréactivité spécifique du coke dépend de la température de calcination.

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Etude de la pyrolyse du lignite dans un réacteur isothermique à flux laminaire en atmosphère d'azote. Mesure de la vitesse de pyrolyse et de la quantité de matières volatiles dégagées.

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Etude de l'activité catalytique du carbonate de sodium et de potassium dans les réactions de gazéification à la vapeur du charbon brut et déminéralisé. Analyse des transformations que subit, le catalyseur introduit dans le charbon par imprégnation.

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Calcul des paramètres caractéristiques du laminage à pas de pélerin à chaud de tubes en acier inoxydable austénitique. Détermination des intervalles de températures optimum, des vitesses de déformation et des cinétiques d'adoucissement.

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Identification des transformations de phases lors du chauffage jusqu'à 950 C et lors du refroidissement. Analyse de la cinétique des transformations de phases. Détermination des énergies d'activation des transformations.

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Essais pour différentes vitesses de l'air séchant et différentes températures de séchage d'une couche de coke de 0,5 m.

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Analyse thermogravimétrique de la vitesse d'évaporation du zinc à la pression atmosphérique dans une atmosphère d'hélium. Analyse théorique du procédé d'évaporation et comparaison avec les résultats expérimentaux des résultats des calculs.

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Etude de la réaction des grains de lignite avec de la vapeur d'eau sous pression atmosphérique et à des températures de 923 à 1123 K. La vitesse de réaction déterminée expérimentalement est analysée avec prise en compte de la diffusion dans la zone proche des parois et dans les pores des grains.

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Etude de la cinétique de la réaction d'un semicoke avec CO2. Obtention d'un ordre de la réaction dans l'intervalle 0,53-0,80.