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Analyse des caractéristiques de copolymères tridimensionnels obtenus par durcissement sous irradiation UV. Importante différence des propriétés en fonction de la composition et de la nature chimique du comonomère. Avantages des films élastiques par rapport aux films vitreux comme revêtements de matériaux de photo-cinématographie.

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Synthèse d'une série de ces oligomères et analyse de l'influence de la structure microhétérogène des oligomères sur la structure et les propriétés physico-mécaniques de leurs polymères, par calorimétrie différentielle à balayage, spectroscopie IR et diffraction RX sous petit angle.

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Influence du rapport des composants de départ sur les propriétés mécaniques et le vieillissement thermique des compositions vulcanisées. Obtention possible de vulcanisats à teneur réduite en charge conservant leurs caractéristiques de résistance.

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Particularités structurales des polymères obtenus à partir d'un oligomère renfermant 21,3% de groupes époxyde durci par 40% poids d'anhydride phtalique en milieu orthophtalate de dipropyle. Influence de l'hétérogénéité du système sur la biréfringence et la déformabilité de l'échantillon en régime de fluage.

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Calcul des structures réticulées formées dans les couches superficielles de polymères, obtenues à partir d'un oligomère de type phécylène à groupes acétyle terminaux. Influence de la variation de la densité du réseau.

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Etude de la conversion, du rapport fraction gel/fraction sol, du module d'élasticité et du gonflement à l'équilibre des gels de départ obtenus en solution et des réseaux secs obtenus à partir de ces gels. Rôle important du processus chimique. Analyse des caractéristiques de variation des indices critiques de formation de gel.

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Obtention du liant durci selon un mécanisme de polymérisation et dont on peut contrôler les propriétés par le rapport des comonomères. Obtention de composites renforcés de fibres de verre; étude de leurs régimes de transformation. Composition du matériau le plus stable thermiquement et présentant les meilleurs indices physico-mécaniques.

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Influence des additifs et du procédé de formation des compositions sur les propriétés rhéologiques et physico-mécaniques des polyméthacrylates de mêmes taux de polymérisation (∼1000) et structure moléculaire.

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Influence de la structure du bis-imide, des paramètres de température-temps du processus et du rapport des substances de départ sur la rhéocinétique de synthèse et les propriétés de résistance et de déformation des compositions durcies. Mécanisme du processus.

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Etude par spectroscopie IR, des stades de l'obtention de l'oligométhylthiiranne et de l'influence des conditions de séparation et de stockage sur le rendement et la composition des copolymères séquencés. La formation des copolymères séquencés est mise en évidence par titrage turbidimétrique. Un mélange de solvants est proposé pour la séparation de l'acide homopolyamide. Détermination des caractéristiques moléculaires d'un des échantillons. Action stabilisante de la séquence méthylthiiranne au cours du stockage du copolymère en solution.

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Etude du processus de copolymérisation séquencée du vinyltriméthylsilane et de l'hexaméthylcyclotrisiloxane D3 en présence d'oligomères «vivants» dilithiés du polyvinyltriméthyl silane. Obtention de copolymères du vinyltriméthylsilane avec D3 de type BAB de composition et masse moléculaire diverses. Transformations thermiques, caractéristiques de déformation et de résistance, perméabilité aux gaz des copolymères séquencés silane-siloxane.

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Etude du processus au moyen d'un ensemble de méthodes rhéologiques. On montre qu'il est possible de résoudre le problème cinétique inverse; obtention de l'équation cinétique définissant la variation des caractéristiques mécaniques de l'oligomère au cours du durcissement.

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Propriétés thermiques, de résistance et de déformation et autres. Particularité de la dégradation des polymères d'oligocarbonate-méthacrylate par comparaison avec ceux d'oligoesterméthacrylates. Analyse thermomécanique, thermogravimétrique et chromatographique.