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Reducción con hidrógeno, cinética, laterita ferruginosa, energía de activación, Mining engineering. Metallurgy, TN1-997, Geology, QE1-996.5, Mineralogy, and QE351-399.2

Se estudió la reducción de la laterita ferruginosa en condiciones no isotérmicas mediante análisis termogravimétricos en un equipo Du Pont 1090 hasta una temperatura de 900 0C. Se utilizó hidrógeno como gas reductor. El resultado del cálculo de la energía aparente de activación mostró que el proceso de control está regido por la reacción química. El estudio de reducción en condiciones isotérmicas de pélets de laterita se realizó en un cilindro de acero termorresistente, con una atmósfera reductora compuesta por H2=56,1 %; CO=37,4 %; CO2=6,5 % a temperaturas de 890 0C y 960 0C. Se obtiene un metalizado con contenido de níquel, caracterizado mediante microscopía óptica de barrido, difracción de rayos X y microscopía óptica

LATERITE, ANALYTICAL mechanics, DYNAMICS, ACTIVATION energy, THERMOGRAVIMETRY, and HYDROGEN

The objective was to study the ferruginous lateritic ore reduction process under non-isothermal conditions via a thermogravimetric analysis in a Du Pont 1090 device at up to 900 °C. Hydrogen was used as a reductive gas. The apparent activation energy calculation results indicate that the control process is governed by the chemical reaction. The study of the reduction process using pellets of this mineral under isothermal conditions was conducted in a heat-resistant steel cylinder under a reducing atmosphere composed of H2=56,1 %, CO=37,4 % and CO2=6,5 % at temperatures of 890 °C and 960 °C. The result was a metal with nickel content which was characterized using the scanning optical microscopy, x-ray diffraction and optical microscopy techniques. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

COPPER compounds, COPPER research, PH effect, CHEMICAL kinetics, ULTRAVIOLET spectrometry, and MATHEMATICAL models

In this paper we report a study about the behaviour of the copper amylxanthate complex by means of UV-Visible spectrophotometric technique in the pH range of 2-13 as well as a kinetic study of its formation showing the type of this process. A higher concentration of cupric amylxanthate was found in the range of pH 7 to 10. The Formation of carbon disulphide, in the pH values lower than 7 and higher than 10, shows decompositions of the amylxanthate ion diminishing the complex concentration. Kinetic study of the copper amylxanthate formation in the temperature range of 298-333 K shows that this process is controlled by a chemical reaction. It was also obtained the mathematical model for the kinetic process during the formation of cupric amylxanthate. Models reflect the behaviour of the studied parameters and their statistical significance. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

CHEMICAL reduction, SOLID state chemistry, ANALYTICAL chemistry, EFFECT of temperature on chemical kinetics, OXIDATION-reduction reaction, and NICKEL mines & mining

In the present work it was extended to 27 kinetic models the analytical expressions of solid sate kinetics for the Temperature Programmed Reduction technique that allowed to wide the field of investigations for to establish the influence of heating rate on the maximum of reduction rate or that is the same, to use the generalized Kissinger equation as a method of kinetics investigation. It are given the expressions for the f(α) and g(α) functions previously verified its agree and also it are given the respective functions depending of temperature at which reduction rate is maximum. The use of the method it is presented in the kinetic investigation of non stechiometric nickel oxides. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

CHEMICAL kinetics, OXIDATION, NICKEL sulfide, COBALT sulfide, and OXIDES

The precipitation of Ni and Co mixes sulphides is one of the stages of the ammoniacal technological process in the cuban nickel industry, but the oxidation of sulphides disturbs its storage and transportation. This paper exposes results from chemical characterization by X-ray diffraction and mineragraphic analysis of mixed sulphides as well as from the kinetic investigation of the thermal oxidation of samples in isothermal and no isothermal regime. It's determined de most probable model and kinetic parameters of the physical-chemical transformations that occurs in oxidation process. It's concluded that oxidation of mixed sulphide concentrate follows 4 stages: lost of water and ammonio, degradation of superior sulphides, formation of sulphates and degradation of sulphates into oxides. Degradation of sulphides into oxides degradation of sulphides to oxides Nickel and cobalt sulphides obtained through leaching technology carbonates ammoniacal of laterític ferrous nickelitic ore is characterized and is studied in the kinetics of oxidation concentrated in nickel and cobalt sulphides applying the isothermic and not isothermic methods, being determined the most probable pattern and the kinetic parameters of the physical chemical transformations that take place in the process of oxidation. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

EFFECT of temperature on chemical kinetics, THERMAL analysis, MASS spectrometry -- Forensic applications, CHEMICAL decomposition, HYDROXYLATION, and CARBONATES

It has been demonstrated that Mass Spectrometric thermal analysis solves the researching problems present in the conventional thermal analysis in air, where it is not possible to detect simultaneous occurrence of reactions at the same temperature range, and there for it is impossible to analyze the reactions individually from the loss of mass due to the Thermogravimetric Analysis or the thermal effect by Differential Thermal Analysis, because of the slapping of the process in theses curves. Mass Spectrometric thermal analysis allowed determining the kinetics parameters of thermal decomposition of each single transformation of the nickel and cobalt carbonates. It have been also compared the results with those obtained for the thermal decomposition of the calcium carbonate, where there is only one evolved gaseous product. The results demonstrate that in the thermal decomposition of basic nickel carbonate and basic cobalt carbonate, the water and carbon dioxide that leave as a result of the processes are not successive processes. Part of hydroxylic water leaves the sample simultaneously with the carbon dioxide although in the thermograms these transformations are visualized only as slapped effects. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

cinética, modelos cinéticos, reducción a temperatura programada, ecuación de Kissinger, Mining engineering. Metallurgy, TN1-997, Geology, QE1-996.5, Mineralogy, and QE351-399.2

Se extienden a 27 modelos cinéticos las expresiones analíticas de la cinética de estado sólido para la Reducción a Temperatura Programada, lo que permite ampliar el campo de las investigaciones a fin de establecer la influencia de la velocidad de calentamiento en la velocidad de reducción de la muestra o, lo que es lo mismo, emplear la ecuación generalizada de Kissinger como un método de investigación cinética. Se dan las expresiones analíticas de las funciones f(α) y g(α), previa verificación de su correspondencia, y las respectivas funciones dependientes de la temperatura a la cual la velocidad de la reducción es máxima. Se ejemplifica el uso del método en la investigación cinética de óxidos no estequiométricos de níquel.

sulfuro, níquel, cobalto, caracterización, oxidación, cinética, Mining engineering. Metallurgy, TN1-997, Geology, QE1-996.5, Mineralogy, and QE351-399.2

La precipitación de sulfuros mixtos de Ni y Co constituye una de las etapas del proceso tecnológico carbonato- amoniacal en la industria niquelera Ernesto Guevara, ubicada en Moa; sin embargo, la rápida oxidación de estos sulfuros al entrar en contacto con el aire dificulta su almacenamiento y transportación. Se exponen los resultados de la caracterización química, por difracción de Rayos X y análisis mineragráfico de los sulfuros mixtos, y de la investigación cinética de la oxidación térmica de las muestras a régimen isotérmico y no isotérmico. Se determina el modelo más probable y los parámetros cinéticos de las transformaciones físico-químicas que tienen lugar en el proceso de oxidación. Se concluye que la oxidación del concentrado del sulfuro mixto sigue las etapas siguientes: eliminación de agua y amoniaco, degradación de los sulfuros superiores, formación de los sulfatos y la degradación de los sulfatos hasta óxidos. La degradación de los sulfuros hasta óxidos ocurre mediante el modelo de crecimiento bidimensional G1, siendo la etapa limitante la velocidad de difusión de los productos gaseosos a través de la capa de óxido en formación.

amilxantato, cobre, cinética, UV-Visible, pH, Mining engineering. Metallurgy, TN1-997, Geology, QE1-996.5, Mineralogy, and QE351-399.2

Se establece mediante espectrofotometría ultravioleta de luz visible el comportamiento del complejo amilxantato de cobre (II) en el rango de pH de 2 a 13 unidades, así como su cinética de formación. La especie amilxantato de cobre (II) muestra un incremento de su concentración a pH entre 7 y 10. Para valores de pH inferiores a 7 y superiores a 10 unidades se registra en los espectros ultravioleta visible la formación del disulfuro de carbono como evidencia de la descomposición del ión amilxantato, y por tanto una disminución de la concentración del complejo de cobre (II). El resultado del estudio cinético de la formación del complejo amilxantato de cobre (II) en el rango de temperatura de 298 a 333 K, sugiere que el mecanismo cinético del proceso está controlado por la reacción química. Se obtuvieron, además, los modelos matemático-estadísticos de la cinética de formación del complejo amilxantato de cobre (II) que reflejan el comportamiento de las variables estudiadas, las cuales influyen significativamente en el proceso.

espectrometría de masa, análisis térmico, carbonato básico de níquel, carbonato básico de cobalto, cinética, reacciones simultáneas, Mining engineering. Metallurgy, TN1-997, Geology, QE1-996.5, Mineralogy, and QE351-399.2

El análisis térmico por espectrometría de masa resuelve problemas experimentales que presenta el análisis térmico convencional al aire, en el cual es imposible detectar las reacciones que tienen lugar simultáneamente en un mismo intervalo de temperatura y, por lo tanto, resulta imposible individualizarlas a partir de la pérdida de masa por análisis termogravimétrico (AT) o por el efecto (endotérmico o exotérmico, según el caso) registrado por análisis térmico diferencial (ATD) debido al solapamiento de los procesos en dichas curvas. El análisis térmico mediante espectrometría de masa permitió individualizar la cinética de la descomposición térmica de los carbonatos básicos de níquel y de cobalto. Estos resultados se comparan con los obtenidos en la descomposición térmica del carbonato de calcio, donde existe la evolución de un único producto gaseoso. Los resultados demuestran que en la descomposición térmica de los carbonatos básicos de níquel y de cobalto, la salida del agua de constitución y del dióxido de carbono no son procesos sucesivos. Parte del agua de constitución abandona la muestra simultáneamente con el dióxido de carbono, aunque en los termogramas estas transformaciones sólo se visualizan como efectos que se solapan